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Datum: 07.09.2010

Medizinprodukte-Gesetz



Das Österreichische Medizinprodukteregister (MPR)
von Mag. Claudia Habl / ÖBIG (Österreichisches Bundesinstitut für Gesundheitswesen)


Regulatorische Neuerungen für In-vitro-Diagnostika
von DI Dr. Gerhard Wrodnigg, TÜV Österreich / Euro-Zulassungsstelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika



Qualitätsmanagement-Systeme für Medizinprodukte
von Dipl.-Ing. Michael Pölzleitner, TÜV Österreich, Euro-Zulassungsstelle für Medizinprodukte


Beschaffung von Medizinprodukten
von Dipl.-Ing. Josef Fegerl, TÜV Österreich, Leiter des Instituts für Medizintechnik


Die österreichische Medizinprodukte-Betreiberverordnung (BGBl.-Nr. 70/2007)
von Dipl.-Ing. Josef Fegerl, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Leiter des Instituts für Medizintechnik
Anforderungen an EG-Konformitätserklärungen über Medizinprodukte
von Dipl.-Ing. Michael Pölzleitner, TÜV AUSTRIA
            SERVICES, Geschäftsbereich Medizintechnik